近日，昆山小核酸及生物医药产业园入驻企业——江苏汇先医药技术有限公司（简称“汇先医药”）开发的新型冠状病毒2019-nCoV核酸检测试剂盒（多重荧光PCR法）获得欧盟CE认证。该项认证标志着汇先医药开发的新型冠状病毒检测试剂盒拿到了“国际护照”，可以进入欧盟市场。

    病毒核酸检测是确认新冠肺炎的重要依据。新冠肺炎疫情发生后，汇先医药迅速成立了专项研发团队，对新冠病毒核酸检测试剂盒进行研发攻关。依托在病原体检测技术上的积累，汇先医药对新冠病毒检测试剂盒进行多次优化升级，可以对多个病毒位点进行同时检测，大大提高检测准确率。而且，相比于市场同类产品，汇先医药采用的一步法，操作简单，1小时出结果，可满足目前疫情快速检测需求。

    江苏汇先医药技术有限公司是一家以微流控为底层技术，专注于提供一系列快速体外诊断产品的公司。除了加快生产这款新冠病毒核酸检测试剂盒，汇先医药还在加紧研发一款基于基因芯片检测法的肺炎检测试剂盒，可以有效识别包括新冠病毒在内的52种引发肺炎的病毒和细菌，从而精准指导诊疗。目前，汇先医药已获得德国、挪威等多个国家的新冠病毒核酸检测试剂盒销售订单，并积极部署进军美国市场，为全球新冠肺炎疫情防控贡献力量。